1, ຄ່າ Hydroxyl: 1 ກຣາມໂພລີເມີລີໂອມີປະລິມານ hydroxyl (-OH) ເທົ່າກັບຈໍານວນ milligrams ຂອງ KOH, ຫົວໜ່ວຍ mgKOH/g.
2, ທຽບເທົ່າ: ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນສະເລ່ຍຂອງກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດ.
3, ເນື້ອໃນ isocyanate: ເນື້ອໃນຂອງ isocyanate ໃນໂມເລກຸນ
4, ດັດຊະນີ Isocyanate: ຊີ້ບອກລະດັບຂອງ isocyanate ເກີນໃນສູດ polyurethane, ໂດຍປົກກະຕິໂດຍຕົວອັກສອນ R.
5. ຕົວຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້: ມັນຫມາຍເຖິງເຫຼົ້າໂມເລກຸນຕ່ໍາແລະ amines ທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍ, ຂະຫຍາຍຫຼືປະກອບເປັນການເຊື່ອມຕໍ່ເຄືອຂ່າຍທາງກວ້າງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນ.
6. ພາກສ່ວນແຂງ: ພາກສ່ວນລະບົບຕ່ອງໂສ້ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍປະຕິກິລິຢາຂອງ isocyanate, ການຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້ແລະ crosslinker ກ່ຽວກັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍຂອງໂມເລກຸນ polyurethane, ແລະກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ມີພະລັງງານ cohesion ຂະຫນາດໃຫຍ່, ປະລິມານພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຄວາມເຂັ້ມງວດຫຼາຍກວ່າເກົ່າ.
7, ພາກສ່ວນອ່ອນ: ກາກບອນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ polyol ກາກບອນ, ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນແມ່ນດີ, ໃນຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ polyurethane ສໍາລັບພາກສ່ວນລະບົບຕ່ອງໂສ້ທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ.
8, ວິທີການຂັ້ນຕອນດຽວ: ຫມາຍເຖິງ oligomer polyol, diisocyanate, chain extender ແລະ catalyst ປະສົມໃນເວລາດຽວກັນຫຼັງຈາກການສັກຢາໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນ mold, ໃນອຸນຫະພູມສະເພາະໃດຫນຶ່ງ curing molding ວິທີການ.
9, ວິທີການ Prepolymer: ທໍາອິດ oligomer polyol ແລະ diisocyanate prepolymerization ຕິກິຣິຍາ, ເພື່ອສ້າງ end NCO based polyurethane prepolymer, pouring ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕິກິຣິຍາ prepolymer ກັບຕ່ອງໂສ້ຂະຫຍາຍ, ການກະກຽມວິທີການ polyurethane elastomer, ເອີ້ນວ່າວິທີການ prepolymer.
10, ວິທີການ Semi-prepolymer: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງວິທີການເຄິ່ງ prepolymer ແລະວິທີການ prepolymer ແມ່ນວ່າສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ polyester polyol ຫຼື polyether polyol ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນ prepolymer ໃນຮູບແບບຂອງການປະສົມກັບຕົວຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້, catalyst, ແລະອື່ນໆ.
11, ການສີດແມ່ພິມປະຕິກິລິຍາ: ເອີ້ນວ່າ Reaction Injection Molding RIM (Reaction Injection Moulding), ມັນຖືກວັດແທກໂດຍ oligomers ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາໃນຮູບແບບຂອງແຫຼວ, ທັນທີປະສົມແລະສີດເຂົ້າໄປໃນ mold ໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະປະຕິກິລິຍາຢ່າງໄວວາໃນ mold ຢູ່ຕາມໂກນ, ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງວັດສະດຸເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ຂະບວນການສໍາລັບການສ້າງໂພລີເມີໃຫມ່ທັງຫມົດທີ່ມີໂຄງສ້າງກຸ່ມລັກສະນະໃຫມ່ດ້ວຍຄວາມໄວສູງທີ່ສຸດ.
12, ດັດຊະນີ Foaming: ນັ້ນແມ່ນ, ຈໍານວນຂອງສ່ວນຂອງນ້ໍາທີ່ໃຊ້ໃນ 100 ພາກສ່ວນຂອງ polyether ໄດ້ຖືກກໍານົດເປັນດັດຊະນີ foaming (IF).
13, ປະຕິກິລິຍາ Foaming: ໂດຍທົ່ວໄປຫມາຍເຖິງປະຕິກິລິຍາຂອງນ້ໍາແລະ isocyanate ເພື່ອຜະລິດ urea ທົດແທນແລະປ່ອຍ CO2.
14, ປະຕິກິລິຍາເຈນ: ໂດຍທົ່ວໄປຫມາຍເຖິງການສ້າງຕັ້ງຂອງປະຕິກິລິຍາ carbamate.
15, gel ທີ່ໃຊ້ເວລາ: ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ວັດສະດຸຂອງແຫຼວທີ່ຈະປະກອບເປັນ gel ທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ຕ້ອງການ.
16, ເວລາ Milky: ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂດ I, ປະກົດການ milky ປະກົດຢູ່ໃນສ່ວນປະສົມ polyurethane ໄລຍະຂອງແຫຼວ. ເວລານີ້ເອີ້ນວ່າເວລາສີຄີມໃນການຜະລິດໂຟມ polyurethane.
17, ຕົວຄູນການຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້: ຫມາຍເຖິງອັດຕາສ່ວນຂອງຈໍານວນກຸ່ມ amino ແລະ hydroxyl (unit: mo1) ໃນອົງປະກອບຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້ (ລວມທັງຕົວຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້ປະສົມ) ກັບຈໍານວນ NCO ໃນ prepolymer, ນັ້ນແມ່ນ, ຈໍານວນ mole. ອັດຕາສ່ວນ (ຕົວເລກທຽບເທົ່າ) ຂອງກຸ່ມໄຮໂດເຈນທີ່ເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ NCO.
18, polyether unsaturation ຕ່ໍາ: ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສໍາລັບການພັດທະນາ PTMG, ລາຄາ PPG, unsaturation ຫຼຸດລົງເປັນ 0.05mol / kg, ໃກ້ກັບການປະຕິບັດຂອງ PTMG, ການນໍາໃຊ້ຕົວເລັ່ງ DMC, ແນວພັນຕົ້ນຕໍຂອງຜະລິດຕະພັນຊຸດການຊົມເຊີຍ Bayer.
19, Ammonia ester solvent ເກຣດ: ການຜະລິດຂອງ polyurethane solvent ເພື່ອພິຈາລະນາຜົນບັງຄັບໃຊ້ການລະລາຍ, ອັດຕາການລະເຫີຍ, ແຕ່ການຜະລິດ polyurethane ທີ່ໃຊ້ໃນ solvent, ຄວນສຸມໃສ່ການຄໍານຶງເຖິງ NC0 ຫນັກໃນ polyurethane. ສານລະລາຍເຊັ່ນ: ເຫຼົ້າ ແລະເຫຼົ້າອີເທີທີ່ເຮັດປະຕິກິລິຍາກັບກຸ່ມ NCO ບໍ່ສາມາດເລືອກໄດ້. ສານລະລາຍບໍ່ສາມາດບັນຈຸສິ່ງສົກກະປົກເຊັ່ນ: ນ້ໍາແລະເຫຼົ້າ, ແລະບໍ່ສາມາດມີສານທີ່ເປັນດ່າງ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ polyurethane ເສຍຫາຍ.
ທາດລະລາຍ ester ບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ບັນຈຸນ້ໍາ, ແລະຕ້ອງບໍ່ມີອາຊິດຟຣີແລະເຫຼົ້າ, ເຊິ່ງຈະປະຕິກິລິຍາກັບກຸ່ມ NCO. ທາດລະລາຍ ester ທີ່ໃຊ້ໃນໂພລີຢູຣີເທນຄວນຈະເປັນ "ສານລະລາຍລະດັບອາໂມເນຍ ester" ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ. ນັ້ນແມ່ນ, ສານລະລາຍເຮັດປະຕິກິລິຍາກັບ isocyanate ເກີນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຂອງ isocyanate ທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແມ່ນຖືກກໍານົດດ້ວຍ dibutylamine ເພື່ອທົດສອບວ່າມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ຫຼັກການແມ່ນວ່າການບໍລິໂພກຂອງ isocyanate ແມ່ນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານ້ໍາໃນ ester, ເຫຼົ້າ, ອາຊິດສາມຈະບໍລິໂພກມູນຄ່າທັງຫມົດຂອງ isocyanate, ຖ້າຫາກວ່າຈໍານວນຂອງກຼາມຂອງ solvent ທີ່ຕ້ອງການບໍລິໂພກກຸ່ມ leqNCO, ໄດ້ສະແດງອອກ. ມູນຄ່າແມ່ນສະຖຽນລະພາບທີ່ດີ.
Isocyanate ທຽບເທົ່າຫນ້ອຍກວ່າ 2500 ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານລະລາຍ polyurethane.
Polarity ຂອງ solvent ມີອິດທິພົນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ປະຕິກິລິຍາຂອງການສ້າງ resin. ຂົ້ວໂລກຫຼາຍ, ປະຕິກິລິຍາຊ້າລົງ, ເຊັ່ນ: toluene ແລະ methyl ethyl ketone ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ 24 ເທົ່າ, polarity ໂມເລກຸນຂອງສານລະລາຍນີ້ມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ສາມາດສ້າງພັນທະບັດ hydrogen ກັບກຸ່ມ hydroxyl ເຫຼົ້າແລະເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາຊ້າ.
ສານລະລາຍ ester Polychlorinated ແມ່ນດີກວ່າທີ່ຈະເລືອກເອົາສານລະລາຍທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງພວກເຂົາໄວກວ່າ ester, ketone, ເຊັ່ນ xylene. ການນໍາໃຊ້ສານລະລາຍ ester ແລະ ketone ສາມາດຍືດອາຍຸການບໍລິການຂອງ polyurethane ສອງສາຂາໃນໄລຍະການກໍ່ສ້າງ. ໃນການຜະລິດການເຄືອບ, ການເລືອກ "ສານລະລາຍລະດັບອາໂມເນຍ" ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້ແມ່ນມີຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ຕົວຄົງທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້.
ສານລະລາຍ Ester ມີຄວາມລະລາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ອັດຕາການລະລາຍປານກາງ, ຄວາມເປັນພິດຕໍ່າ ແລະຖືກນຳໃຊ້ຫຼາຍ, cyclohexanone ຍັງຖືກນຳໃຊ້ຫຼາຍ, ສານລະລາຍໄຮໂດຄາບອນມີຄວາມສາມາດລະລາຍແຂງຕໍ່າ, ໃຊ້ໜ້ອຍດຽວ, ແລະໃຊ້ຫຼາຍກັບສານລະລາຍອື່ນໆ.
20, ຕົວແທນ blowing ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ຕົວແທນ blowing ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນ pores ໂຟມໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍຜ່ານການປ່ຽນແປງຂອງຮູບແບບທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງສານ, ນັ້ນແມ່ນ, ໂດຍຜ່ານການຂະຫຍາຍຂອງອາຍແກັສບີບອັດ, ການລະເຫີຍຂອງແຫຼວຫຼືການລະລາຍຂອງແຂງ.
21, ສານເຄມີ blowing agent: ສານເຄມີສາມາດປ່ອຍອາຍແກັສເຊັ່ນ: ກາກບອນ dioxide ແລະໄນໂຕຣເຈນຫຼັງຈາກການທໍາລາຍຄວາມຮ້ອນ, ແລະປະກອບເປັນ pores ລະອຽດໃນອົງປະກອບໂພລີເມີຂອງປະສົມ.
22, crosslinking ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ມີບາງຕ່ອງໂສ້ແຂງຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ອ່ອນຂອງໂພລີເມີ, ແລະຕ່ອງໂສ້ແຂງມີຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຄືກັນກັບຢາງ vulcanized ຫຼັງຈາກ crosslinking ສານເຄມີຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາກວ່າຈຸດອ່ອນຫຼືຈຸດ melting.
23, crosslinking ເຄມີ: ຫມາຍເຖິງຂະບວນການຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນຂະຫນາດໃຫຍ່ໂດຍຜ່ານພັນທະບັດເຄມີພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງແສງສະຫວ່າງ, ຄວາມຮ້ອນ, radiation ພະລັງງານສູງ, ຜົນບັງຄັບໃຊ້ກົນຈັກ, ultrasound ແລະ crosslinking ຕົວແທນເພື່ອສ້າງເປັນເຄືອຂ່າຍຫຼືໂຄງສ້າງ polymer.
24, ດັດຊະນີ Foaming: ຈໍານວນຂອງພາກສ່ວນຂອງນ້ໍາທຽບເທົ່າກັບ 100 ພາກສ່ວນຂອງ polyether ໄດ້ຖືກກໍານົດເປັນດັດຊະນີ foaming (IF).
25. ປະເພດໃດແດ່ຂອງ isocyanates ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງ?
A: Aliphatic: HDI, alicyclic: IPDI, HTDI, HMDI, ກິ່ນຫອມ: TDI, MDI, PAPI, PPDI, NDI.
26. ປະເພດໃດແດ່ຂອງ isocyanates ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປ? ຂຽນສູດໂຄງສ້າງ
A: Toluene diisocyanate (TDI), diphenylmethane-4,4 '-diisocyanate (MDI), polyphenylmethane polyisocyanate (PAPI), liquefied MDI, hexamethylene-diisocyanate (HDI).
27. ຄວາມໝາຍຂອງ TDI-100 ແລະ TDI-80?
A: TDI-100 ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ toluene diisocyanate ທີ່ມີໂຄງສ້າງ 2,4; TDI-80 ຫມາຍເຖິງການປະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍ 80% toluene diisocyanate ຂອງໂຄງສ້າງ 2,4 ແລະ 20% ຂອງໂຄງສ້າງ 2,6.
28. ຄຸນລັກສະນະຂອງ TDI ແລະ MDI ໃນການສັງເຄາະວັດສະດຸ polyurethane ແມ່ນຫຍັງ?
A: ປະຕິກິລິຍາສໍາລັບ 2,4-TDI ແລະ 2,6-TDI. ປະຕິກິລິຍາຂອງ 2,4-TDI ແມ່ນຫຼາຍເທົ່າທີ່ສູງກວ່າ 2,6-TDI, ເພາະວ່າ 4 ຕໍາແຫນ່ງ NCO ໃນ 2,4-TDI ແມ່ນຢູ່ໄກຈາກ 2 ຕໍາແຫນ່ງ NCO ແລະກຸ່ມ methyl, ແລະເກືອບມີ. ບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານ steric, ໃນຂະນະທີ່ NCO ຂອງ 2,6-TDI ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຜົນກະທົບ steric ຂອງກຸ່ມ ortho-methyl.
ສອງກຸ່ມ NCO ຂອງ MDI ແມ່ນຢູ່ຫ່າງກັນແລະບໍ່ມີຕົວແທນທີ່ຢູ່ອ້ອມຂ້າງ, ດັ່ງນັ້ນກິດຈະກໍາຂອງທັງສອງ NCO ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງໃຫຍ່. ເຖິງແມ່ນວ່າ NCO ເຂົ້າຮ່ວມໃນຕິກິຣິຍາ, ກິດຈະກໍາຂອງ NCO ທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນຫຼຸດລົງ, ແລະກິດຈະກໍາຍັງຂ້ອນຂ້າງຫຼາຍໂດຍທົ່ວໄປ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະຕິກິລິຍາຂອງ MDI polyurethane prepolymer ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຂອງ TDI prepolymer.
29.HDI, IPDI, MDI, TDI, NDI ອັນໃດຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງສີເຫຼືອງແມ່ນດີກວ່າ?
A: HDI (ເປັນຂອງ diisocyanate aliphatic ສີເຫຼືອງ invariant), IPDI (ເຮັດດ້ວຍຢາງ polyurethane ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ optical ທີ່ດີແລະທົນທານຕໍ່ສານເຄມີ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວໃຊ້ໃນການຜະລິດຢາງ polyurethane ຊັ້ນສູງທີ່ບໍ່ມີການປ່ຽນສີ).
30. ຈຸດປະສົງຂອງການດັດແກ້ MDI ແລະວິທີການດັດແປງທົ່ວໄປ
A: Liquefied MDI: Modified purpose: liquefied pure MDI is a liquefied modified MDI, which overcomes some defects of pure MDI (solid at room temperature, melting when used, multiple heating affects the performance), ແລະຍັງສະຫນອງພື້ນຖານສໍາລັບລະດັບຄວາມກ້ວາງ. ຂອງການດັດແກ້ສໍາລັບການປັບປຸງແລະການປັບປຸງການປະຕິບັດຂອງວັດສະດຸ polyurethane ທີ່ອີງໃສ່ MDI.
ວິທີການ:
① urethane ແກ້ໄຂ MDI ແຫຼວ.
② carbodiimide ແລະ uretonimine ແກ້ໄຂ MDI ແຫຼວ.
31. ປະເພດໃດແດ່ຂອງໂພລີໂອໂພລີໂອທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປ?
A: Polyester polyol, polyether polyol
32. ວິທີການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາມີຫຼາຍປານໃດສໍາລັບ polyols polyester?
A: ວິທີການລະລາຍສູນຍາກາດ B, ວິທີການລະລາຍອາຍແກັສຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ C, ວິທີການກັ່ນ azeotropic
33. ໂຄງສ້າງພິເສດຂອງກະດູກສັນຫຼັງໂມເລກຸນຂອງໂພລີເອສເຕີ ແລະໂພລີເອເທີມີຫຍັງແດ່?
A: Polyester polyol: ທາດປະສົມເຫຼົ້າ macromolecular ທີ່ປະກອບດ້ວຍກຸ່ມ ester ຢູ່ໃນກະດູກສັນຫຼັງຂອງໂມເລກຸນ ແລະກຸ່ມ hydroxyl (-OH) ໃນກຸ່ມສຸດທ້າຍ. Polyether polyols: ໂພລີເມີຫຼື oligomers ທີ່ປະກອບດ້ວຍພັນທະບັດ ether (-O-) ແລະແຖບສິ້ນສຸດ (-Oh) ຫຼືກຸ່ມ amine (-NH2) ໃນໂຄງສ້າງກະດູກສັນຫຼັງຂອງໂມເລກຸນ.
34. ປະເພດໃດແດ່ຂອງ polyether polyols ຕາມລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າ?
A: polyether polyether ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງ, grafted polyether polyols, polyether retardant flame, polyether ແກ້ໄຂ heterocyclic, polytetrahydrofuran polyols.
35. ມີຈັກຊະນິດຂອງໂພລີເອດເຕີທົ່ວໄປຕາມຕົວແທນເລີ່ມຕົ້ນ?
A: Polyoxide propylene glycol, polyoxide propylene triol, polyether ຟອງແຂງ, polyether polyol unsaturation ຕ່ໍາ.
36. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງໂພລີເອດເຕີທີ່ສິ້ນສຸດດ້ວຍ hydroxy ແລະໂພລີເອດເຕີທີ່ສິ້ນສຸດດ້ວຍ amine ແມ່ນຫຍັງ?
ໂພລີເອດເຕີອາມີໂນທີ່ກຳນົດໄວ້ແມ່ນໂພລີໄຊເອັນອີເທີ polyoxide ເຊິ່ງໃນທ້າຍ hydroxyl ຖືກແທນທີ່ດ້ວຍກຸ່ມອາມິນ.
37. ປະເພດໃດແດ່ຂອງ catalysts polyurethane ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປ? ປະເພດໃດແດ່ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປແມ່ນລວມ?
A: ຕົວເລັ່ງທາດອາມີນຂັ້ນສາມ, ຊະນິດພັນທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປແມ່ນ: triethylenediamine, dimethylethanolamine, n-methylmorpholine, N, n-dimethylcyclohexamine
ທາດປະສົມ alkyl ໂລຫະ, ແນວພັນທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປແມ່ນ: ທາດເລັ່ງລັດ organotin, ສາມາດແບ່ງອອກເປັນ stannous octoate, stannous oleate, dibutyltin dilaurate.
38. ຕົວຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້ polyurethane ຫຼື crosslinkers ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປແມ່ນຫຍັງ?
A: Polyols (1, 4-butanediol), ເຫຼົ້າ alicyclic, ເຫຼົ້າທີ່ມີກິ່ນຫອມ, diamines, ເຫຼົ້າ amines (ethanolamine, diethanolamine)
39. ກົນໄກປະຕິກິລິຍາຂອງ isocyanates
A: ປະຕິກິລິຍາຂອງ isocyanates ກັບທາດປະສົມໄຮໂດເຈນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນເກີດມາຈາກສູນກາງ nucleophilic ຂອງໂມເລກຸນທາດປະສົມ hydrogen ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໂຈມຕີອາຕອມຄາບອນທີ່ອີງໃສ່ NCO. ກົນໄກຕິກິຣິຍາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
40. ໂຄງສ້າງຂອງ isocyanate ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ປະຕິກິລິຍາຂອງກຸ່ມ NCO?
A: electronegativity ຂອງກຸ່ມ AR: ຖ້າກຸ່ມ R ເປັນກຸ່ມດູດເອົາອິເລັກຕອນ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ electron cloud ຂອງປະລໍາມະນູ C ໃນກຸ່ມ -NCO ແມ່ນຕ່ໍາ, ແລະມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການໂຈມຕີຂອງ nucleophiles, ນັ້ນແມ່ນ, ມັນ. ງ່າຍຕໍ່ການປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາ nucleophilic ກັບເຫຼົ້າ, amines ແລະທາດປະສົມອື່ນໆ. ຖ້າ R ເປັນກຸ່ມຜູ້ໃຫ້ທຶນເອເລັກໂຕຣນິກແລະຖືກໂອນຜ່ານເມຄເອເລັກໂຕຣນິກ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງເມຄເອເລັກໂຕຣນິກຂອງ C atom ໃນກຸ່ມ -NCO ຈະເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມສ່ຽງຫນ້ອຍຕໍ່ການໂຈມຕີຂອງ nucleophiles, ແລະຄວາມສາມາດປະຕິກິລິຢາຂອງມັນກັບທາດປະສົມ hydrogen ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະ. ຫຼຸດລົງ. B. Induction effect: ເນື່ອງຈາກວ່າ diisocyanate ທີ່ມີກິ່ນຫອມມີສອງກຸ່ມ NCO, ໃນເວລາທີ່ gene -NCO ທໍາອິດເຂົ້າຮ່ວມໃນຕິກິຣິຍາ, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບ conjugated ຂອງວົງທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ກຸ່ມ -NCO ທີ່ບໍ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນຕິກິຣິຍາຈະມີບົດບາດ. ຂອງກຸ່ມການດູດຊຶມເອເລັກໂຕຣນິກ, ດັ່ງນັ້ນກິດຈະກໍາຕິກິຣິຍາຂອງກຸ່ມ NCO ທໍາອິດໄດ້ຖືກປັບປຸງ, ຊຶ່ງເປັນຜົນກະທົບ induction. C. ຜົນກະທົບ steric: ໃນໂມເລກຸນ diisocyanate ທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ຖ້າສອງກຸ່ມ -NCO ຢູ່ໃນວົງແຫວນທີ່ມີກິ່ນຫອມໃນເວລາດຽວກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອິດທິພົນຂອງກຸ່ມ NCO ຕໍ່ກັບປະຕິກິລິຍາຂອງກຸ່ມ NCO ອື່ນໆມັກຈະມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອສອງກຸ່ມ NCO ຕັ້ງຢູ່ໃນວົງແຫວນທີ່ມີກິ່ນຫອມທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນໂມເລກຸນດຽວກັນ, ຫຼືພວກມັນຖືກແຍກອອກໂດຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ hydrocarbon ຫຼືແຫວນທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ການພົວພັນລະຫວ່າງພວກມັນມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະມັນຫຼຸດລົງດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມຍາວຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ hydrocarbon ຫຼື. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຈໍານວນຂອງແຫວນທີ່ມີກິ່ນຫອມ.
41. ປະເພດຂອງທາດປະສົມໄຮໂດເຈນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະປະຕິກິລິຍາ NCO
A: Aliphatic NH2> ກຸ່ມທີ່ມີກິ່ນຫອມ Bozui OH> ນ້ໍາ> ຮອງ OH> Phenol OH> ກຸ່ມ Carboxyl> urea ທົດແທນ> Amido> Carbamate. (ຖ້າຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງເມຄເອເລັກໂຕຣນິກຂອງສູນກາງ nucleophilic ສູງກວ່າ, electronegativity ຈະເຂັ້ມແຂງ, ແລະກິດຈະກໍາຕິກິຣິຍາກັບ isocyanate ແມ່ນສູງກວ່າແລະຄວາມໄວຕິກິຣິຍາຈະໄວຂຶ້ນ; ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ກິດຈະກໍາແມ່ນຕໍ່າ).
42. ອິດທິພົນຂອງທາດປະສົມ hydroxyl ຕໍ່ປະຕິກິລິຍາກັບ isocyanates
A: ປະຕິກິລິຍາຂອງທາດປະສົມໄຮໂດເຈນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (ROH ຫຼື RNH2) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນສົມບັດຂອງ R, ເມື່ອ R ເປັນກຸ່ມການຖອນອິເລັກຕອນ ( electronegativity ຕ່ໍາ), ມັນຍາກທີ່ຈະໂອນອະຕອມ hydrogen, ແລະປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງທາດປະສົມ hydrogen ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະ. NCO ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ; ຖ້າ R ແມ່ນການທົດແທນທີ່ບໍລິຈາກເອເລັກໂຕຣນິກ, ປະຕິກິລິຍາຂອງທາດປະສົມໄຮໂດເຈນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວກັບ NCO ສາມາດປັບປຸງໄດ້.
43. ການນໍາໃຊ້ປະຕິກິລິຍາ isocyanate ກັບນ້ໍາແມ່ນຫຍັງ
A: ມັນເປັນຫນຶ່ງໃນປະຕິກິລິຍາພື້ນຖານໃນການກະກຽມຂອງໂຟມ polyurethane. ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງພວກມັນທໍາອິດຜະລິດອາຊິດ carbamic ທີ່ບໍ່ສະຖຽນລະພາບ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຈະແຕກອອກເປັນ CO2 ແລະ amines, ແລະຖ້າ isocyanate ຫຼາຍເກີນໄປ, amine ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາກັບ isocyanate ເພື່ອສ້າງເປັນ urea.
44. ໃນການກະກຽມຂອງ elastomers polyurethane, ເນື້ອໃນນ້ໍາຂອງ polyols ໂພລີເມີຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.
A: ບໍ່ມີຟອງທີ່ຈໍາເປັນໃນ elastomers, ເຄືອບແລະເສັ້ນໄຍ, ດັ່ງນັ້ນເນື້ອໃນນ້ໍາໃນວັດຖຸດິບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ປົກກະຕິແລ້ວຫນ້ອຍກວ່າ 0.05%.
45. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຜົນກະທົບ catalytic ຂອງ amine ແລະ tin catalysts ກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາ isocyanate
A: catalysts amine ຊັ້ນສູງມີປະສິດທິພາບ catalytic ສູງສໍາລັບການຕິກິຣິຍາຂອງ isocyanate ກັບນ້ໍາ, ໃນຂະນະທີ່ catalysts ກົ່ວມີປະສິດທິພາບ catalytic ສູງສໍາລັບການຕິກິຣິຍາຂອງ isocyanate ກັບກຸ່ມ hydroxyl.
46. ເປັນຫຍັງຢາງ polyurethane ສາມາດຖືວ່າເປັນ block polymer, ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງໂຄງສ້າງລະບົບຕ່ອງໂສ້ແມ່ນຫຍັງ?
ຄໍາຕອບ: ເນື່ອງຈາກວ່າສ່ວນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງຢາງ polyurethane ແມ່ນປະກອບດ້ວຍສ່ວນແຂງແລະອ່ອນ, ສ່ວນແຂງຫມາຍເຖິງສ່ວນຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ທີ່ເກີດຈາກປະຕິກິລິຍາຂອງ isocyanate, chain extender ແລະ crosslinker ຢູ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍຂອງໂມເລກຸນ polyurethane, ແລະກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ. ພະລັງງານ, ປະລິມານພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຄວາມເຂັ້ມງວດຫຼາຍຂຶ້ນ. ສ່ວນທີ່ອ່ອນນຸ້ມ ໝາຍເຖິງໂພລີໂອເຫລັກຕ່ອງໂສ້ຄາບອນ-ຄາບອນ, ເຊິ່ງມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນທີ່ດີ ແລະເປັນສ່ວນທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນຕ່ອງໂສ້ຫຼັກໂພລີຢູຣີເທນ.
47. ປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງວັດສະດຸ polyurethane ແມ່ນຫຍັງ?
A: ພະລັງງານ cohesion ຂອງກຸ່ມ, ພັນທະບັດ hydrogen, crystallinity, ລະດັບ crosslinking, ນ້ໍາໂມເລກຸນ, ຕອນແຂງ, ພາກສ່ວນອ່ອນ.
48. ວັດຖຸດິບແມ່ນສ່ວນທີ່ອ່ອນແລະແຂງຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍຂອງວັດສະດຸ polyurethane
A: ພາກສ່ວນອ່ອນແມ່ນປະກອບດ້ວຍ oligomer polyols (polyester, polyether diols, ແລະອື່ນໆ), ແລະສ່ວນທີ່ແຂງແມ່ນປະກອບດ້ວຍ polyisocyanates ຫຼືປະສົມປະສານຂອງພວກມັນກັບຕົວຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍ.
49. ພາກສ່ວນອ່ອນ ແລະສ່ວນແຂງມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງວັດສະດຸໂພລີຢູຣີເທນ?
A: ພາກສ່ວນອ່ອນ: (1) ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງສ່ວນອ່ອນ: ສົມມຸດວ່ານ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງໂພລີຢູຣີເທນແມ່ນຄືກັນ, ຖ້າສ່ວນອ່ອນແມ່ນໂພລີເອດເຕີ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງໂພລີຢູຣີເທນຈະເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ. diol polyester ໄດ້; ຖ້າສ່ວນອ່ອນແມ່ນ polyether, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງ polyurethane ຫຼຸດລົງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ polyether diol, ແຕ່ການຍືດຕົວເພີ່ມຂຶ້ນ. (2) ຄວາມເປັນໄປເຊຍກັນຂອງສ່ວນອ່ອນ: ມີການປະກອບສ່ວນຫຼາຍຂື້ນກັບ crystallinity ຂອງເສັ້ນຕ່ອງໂສ້ polyurethane segment. ໂດຍທົ່ວໄປ, crystallization ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການປັບປຸງການປະຕິບັດຂອງຜະລິດຕະພັນ polyurethane, ແຕ່ບາງຄັ້ງ crystallization ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາຂອງວັດສະດຸ, ແລະ polymer crystalline ມັກຈະ opaque.
ສ່ວນແຂງ: ພາກສ່ວນລະບົບຕ່ອງໂສ້ແຂງມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອຸນຫະພູມອ່ອນແລະການລະລາຍແລະຄຸນສົມບັດອຸນຫະພູມສູງຂອງໂພລີເມີ. Polyurethanes ທີ່ກະກຽມໂດຍ isocyanates ມີກິ່ນຫອມມີແຫວນທີ່ມີກິ່ນຫອມທີ່ແຂງ, ດັ່ງນັ້ນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງໂພລີເມີໃນສ່ວນແຂງເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະຄວາມແຂງແຮງຂອງວັດສະດຸໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າ polyurethanes aliphatic isocyanate, ແຕ່ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ ultraviolet ແມ່ນບໍ່ດີ, ແລະເປັນສີເຫຼືອງງ່າຍ. polyurethanes Aliphatic ບໍ່ມີສີເຫຼືອງ.
50. ການຈັດປະເພດໂຟມ polyurethane
A: (1) ໂຟມແຂງແລະໂຟມອ່ອນ, (2) ໂຟມທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ, (3) ປະເພດໂພລີເອດເຕີ, ໂຟມປະເພດ polyether, (4) ປະເພດ TDI, ໂຟມປະເພດ MDI, (5) ໂຟມ polyurethane ແລະໂຟມ polyisocyanurate, (6) ວິທີການຂັ້ນຕອນດຽວແລະວິທີການຜະລິດ prepolymerization, ວິທີການຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະການຜະລິດ intermittent, (8) ໂຟມ block ແລະ molded foam.
51. ປະຕິກິລິຍາພື້ນຖານໃນການກະກຽມໂຟມ
A: ມັນຫມາຍເຖິງຕິກິຣິຍາຂອງ -NCO ກັບ -OH, -NH2 ແລະ H2O, ແລະໃນເວລາທີ່ປະຕິກິລິຍາກັບ polyols, "ປະຕິກິລິຍາເຈນ" ໃນຂະບວນການ foaming ໂດຍທົ່ວໄປຫມາຍເຖິງປະຕິກິລິຍາການສ້າງຕັ້ງຂອງ carbamate. ເນື່ອງຈາກວ່າວັດຖຸດິບໂຟມໃຊ້ວັດຖຸດິບທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍ, ເຄືອຂ່າຍເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມແມ່ນໄດ້ຮັບ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບໂຟມສາມາດ gel ໄດ້ໄວ.
ປະຕິກິລິຍາ foaming ເກີດຂື້ນໃນລະບົບ foaming ທີ່ມີນ້ໍາ. ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຕິກິຣິຍາໂຟມ" ໂດຍທົ່ວໄປຫມາຍເຖິງປະຕິກິລິຍາຂອງນ້ໍາແລະ isocyanate ເພື່ອຜະລິດ urea ທົດແທນແລະປ່ອຍ CO2.
52. ກົນໄກການນິວເຄລຍຂອງຟອງ
ວັດຖຸດິບປະຕິກິລິຍາໃນທາດແຫຼວ ຫຼືຂຶ້ນກັບອຸນຫະພູມທີ່ຜະລິດຈາກປະຕິກິລິຍາເພື່ອຜະລິດທາດອາຍແກັສ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເຫີຍຂອງອາຍແກັສ. ດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງປະຕິກິລິຍາແລະການຜະລິດຄວາມຮ້ອນຂອງປະຕິກິລິຢາຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ, ປະລິມານຂອງທາດອາຍແກັສແລະການລະເຫີຍເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຍແກັສເພີ່ມຂຶ້ນເກີນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມອີ່ມຕົວ, ຟອງທີ່ມີຄວາມຍືນຍົງເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະປະກອບຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການແກ້ໄຂແລະເພີ່ມຂຶ້ນ.
53. ບົດບາດຂອງໂຟມຄົງທີ່ໃນການກະກຽມໂຟມ polyurethane
A: ມັນມີຜົນກະທົບ emulsification, ດັ່ງນັ້ນການລະລາຍເຊິ່ງກັນແລະກັນລະຫວ່າງອົງປະກອບຂອງວັດສະດຸໂຟມໄດ້ຖືກປັບປຸງ; ຫຼັງຈາກການເພີ່ມເຕີມຂອງ surfactant ຊິລິໂຄນ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຄວາມກົດດັນດ້ານγຂອງຂອງແຫຼວ, ພະລັງງານເພີ່ມເຕີມທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການກະຈາຍຂອງອາຍແກັສແມ່ນຫຼຸດລົງ, ດັ່ງນັ້ນອາກາດກະແຈກກະຈາຍຢູ່ໃນວັດຖຸດິບມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະ nucleate ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການປະສົມ, ເຊິ່ງ. ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຜະລິດຟອງຂະຫນາດນ້ອຍແລະປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ.
54. ກົນໄກສະຖຽນລະພາບຂອງໂຟມ
A: ການເພີ່ມ surfactants ທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການສ້າງການກະຈາຍຂອງຟອງດີ.
55. ກົນໄກການສ້າງຕັ້ງຂອງໂຟມຈຸລັງເປີດແລະໂຟມຈຸລັງປິດ
A: ກົນໄກການສ້າງຕັ້ງຂອງໂຟມຫ້ອງເປີດ: ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ເມື່ອມີຄວາມກົດດັນຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນຟອງ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຝາຟອງທີ່ເກີດຈາກປະຕິກິລິຢາ gel ແມ່ນບໍ່ສູງ, ແລະຮູບເງົາຝາບໍ່ສາມາດທົນກັບ stretching ທີ່ເກີດຈາກ. ໂດຍຄວາມກົດດັນຂອງອາຍແກັສທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຮູບເງົາຝາຟອງໄດ້ຖືກດຶງ, ແລະອາຍແກັສຫນີຈາກການແຕກ, ປະກອບເປັນໂຟມເປີດຫ້ອງ.
ກົນໄກການສ້າງໂຟມຂອງຈຸລັງປິດ: ສໍາລັບລະບົບຟອງແຂງ, ເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາຂອງ polyether polyols ທີ່ມີຫຼາຍຫນ້າທີ່ແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາກັບ polyisocyanate, ຄວາມໄວຂອງເຈນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງໄວ, ແລະອາຍແກັສໃນຟອງບໍ່ສາມາດທໍາລາຍກໍາແພງຟອງໄດ້. , ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປະກອບເປັນໂຟມທີ່ປິດ.
56. ກົນໄກ Foaming ຕົວແທນ foaming ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສານເຄມີ foaming agent
A: ຕົວແທນ blowing ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ຕົວແທນ blowing ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນ pores ໂຟມໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍຜ່ານການປ່ຽນແປງຂອງຮູບແບບທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງສານສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ນັ້ນແມ່ນ, ໂດຍຜ່ານການຂະຫຍາຍອາຍແກັສບີບອັດ, ການລະເຫີຍຂອງຂອງແຫຼວຫຼືການລະລາຍຂອງແຂງ.
ທາດປະສົມເຄມີ: ທາດປະສົມເຄມີແມ່ນທາດປະສົມທີ່ເມື່ອຖືກທໍາລາຍດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, ປ່ອຍອາຍແກັສເຊັ່ນ: ຄາບອນໄດອອກໄຊ ແລະໄນໂຕຣເຈນ ແລະປະກອບເປັນຮູຂຸມຂົນລະອຽດໃນອົງປະກອບໂພລີເມີ.
57. ວິທີການກະກຽມຂອງໂຟມ polyurethane ອ່ອນ
A: ວິທີການຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນແລະວິທີການ prepolymer
ວິທີການ Prepolymer: ນັ້ນແມ່ນ, ປະຕິກິລິຍາ polyether polyether ແລະ TDI ເກີນແມ່ນເຮັດໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນ prepolymer ທີ່ມີກຸ່ມ NCO ຟຣີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະສົມກັບນ້ໍາ, catalyst, stabilizer, ແລະອື່ນໆ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ໂຟມ. ວິທີໜຶ່ງຂັ້ນຕອນ: ວັດຖຸດິບຫຼາກຫຼາຍຊະນິດແມ່ນປະສົມໂດຍກົງເຂົ້າໃນຫົວເຄື່ອງປະສົມຜ່ານການຄິດໄລ່, ແລະຂັ້ນຕອນໜຶ່ງແມ່ນເຮັດດ້ວຍໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແບ່ງອອກເປັນແບບຕໍ່ເນື່ອງ ແລະ ໄລຍະຫ່າງໆ.
58. ລັກສະນະຂອງໂຟມແນວນອນ ແລະໂຟມແນວຕັ້ງ
ວິທີການແຜ່ນຄວາມດັນທີ່ສົມດູນ: ມີລັກສະນະການນໍາໃຊ້ເຈ້ຍດ້ານເທິງແລະແຜ່ນປົກເທິງ. ວິທີການ overflow groove: ສະໂດຍການນໍາໃຊ້ຂອງ overflow groove ແລະແຜ່ນທີ່ດິນສາຍແອວ conveyor.
ຄຸນລັກສະນະຂອງໂຟມແນວຕັ້ງ: ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ການໄຫຼຂະຫນາດນ້ອຍເພື່ອໃຫ້ໄດ້ພື້ນທີ່ຕັດຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງບລັອກໂຟມ, ແລະປົກກະຕິແລ້ວໃຊ້ເຄື່ອງໂຟມຕາມແນວນອນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ສ່ວນດຽວກັນຂອງບລັອກ, ລະດັບການໄຫຼແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າແນວຕັ້ງ 3 ຫາ 5 ເທົ່າ. foaming; ເນື່ອງຈາກວ່າສ່ວນຂ້າມຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງບລັອກໂຟມ, ບໍ່ມີຜິວຫນັງເທິງແລະຕ່ໍາ, ແລະຜິວຫນັງຂອງຂອບຍັງບາງ, ດັ່ງນັ້ນການສູນເສຍການຕັດແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວກວມເອົາພື້ນທີ່ຂະຫນາດນ້ອຍ, ຄວາມສູງຂອງພືດແມ່ນປະມານ 12 ~ 13m, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການລົງທຶນຂອງໂຮງງານແລະອຸປະກອນແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຂະບວນການ foaming ຕາມແນວນອນ; ມັນງ່າຍທີ່ຈະທົດແທນການ hopper ແລະຮູບແບບໃນການຜະລິດໂຟມເປັນຮູບທໍ່ກົມຫຼືສີ່ຫລ່ຽມ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນແຜ່ນໂຟມຮອບສໍາລັບການຕັດ rotary.
59. ຈຸດພື້ນຖານຂອງການຄັດເລືອກວັດຖຸດິບສໍາລັບການກະກຽມ foaming ອ່ອນ
A: Polyol: polyether polyol ສໍາລັບໂຟມຕັນທໍາມະດາ, ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 3000 ~ 4000, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ polyether triol. Polyether triol ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ 4500 ~ 6000 ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບໂຟມທີ່ມີຄວາມທົນທານສູງ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງ tensile, ການຍືດຕົວແລະຄວາມຢືດຢຸ່ນຂອງໂຟມເພີ່ມຂຶ້ນ. ປະຕິກິລິຍາຂອງ polyethers ທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼຸດລົງ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບການເຮັດວຽກຂອງ polyether, ປະຕິກິລິຍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງເລັ່ງ, ລະດັບການເຊື່ອມໂຍງຂອງ polyurethane ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມແຂງຂອງໂຟມແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການຍືດຕົວຫຼຸດລົງ. Isocyanate: ວັດຖຸດິບ isocyanate ຂອງ polyurethane soft block foam ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ toluene diisocyanate (TDI-80). ກິດຈະກໍາທີ່ຂ້ອນຂ້າງຕ່ໍາຂອງ TDI-65 ຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບໂຟມ polyurethane polyester ຫຼືໂຟມ polyether ພິເສດ. Catalyst: ຜົນປະໂຫຍດ catalytic ຂອງ foaming soft bulk ສາມາດແບ່ງອອກປະມານປະມານເປັນສອງປະເພດ: ຫນຶ່ງແມ່ນທາດປະສົມ organometallic, caprylate stannous ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ; ປະເພດອື່ນແມ່ນ amines ຊັ້ນສູງ, ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນ dimethylaminoethyl ethers. Foam stabilizer: ໃນໂຟມ polyurethane bulk polyester, surfactants ທີ່ບໍ່ແມ່ນຊິລິຄອນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍ, ແລະໃນ polyether bulk foam, organosilica-oxidized olefin copolymer ຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍ. ຕົວແທນ Foaming: ໂດຍທົ່ວໄປ, ພຽງແຕ່ນ້ໍາແມ່ນໃຊ້ເປັນ foaming ໃນເວລາທີ່ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ polyurethane soft block bubbles ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 21 ກິໂລຕໍ່ແມັດກ້ອນ; ທາດປະສົມຈຸດຕົ້ມຕໍ່າເຊັ່ນ: methylene chloride (MC) ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊ່ວຍກະຕຸ້ນພຽງແຕ່ໃນສູດທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ.
60. ອິດທິພົນຂອງສະພາບສິ່ງແວດລ້ອມຕໍ່ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງໂຟມຕັນ
A: ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມ: ປະຕິກິລິຍາ foaming ຂອງ polyurethane ເລັ່ງເມື່ອອຸນຫະພູມວັດສະດຸເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຜົາໄຫມ້ຫຼັກແລະໄຟໃນສູດທີ່ລະອຽດອ່ອນ. ອິດທິພົນຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທາງອາກາດ: ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາຂອງກຸ່ມ isocyanate ໃນໂຟມທີ່ມີນ້ໍາໃນອາກາດ, ຄວາມແຂງຂອງໂຟມຫຼຸດລົງແລະການຍືດຕົວເພີ່ມຂຶ້ນ. ຄວາມເຂັ້ມແຂງ tensile ຂອງໂຟມເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງກຸ່ມ urea. ຜົນກະທົບຂອງຄວາມກົດດັນຂອງບັນຍາກາດ: ສໍາລັບສູດດຽວກັນ, ໃນເວລາທີ່ foaming ໃນລະດັບສູງ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
61. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງລະບົບວັດຖຸດິບທີ່ໃຊ້ສໍາລັບໂຟມອ່ອນ molded ເຢັນແລະໂຟມ molded ຮ້ອນ
A: ວັດຖຸດິບທີ່ໃຊ້ໃນການເຮັດແມ່ພິມເຢັນມີປະຕິກິລິຍາສູງ, ແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມຮ້ອນພາຍນອກໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ, ອີງໃສ່ຄວາມຮ້ອນທີ່ຜະລິດໂດຍລະບົບ, ປະຕິກິລິຍາການບວມສາມາດເຮັດສໍາເລັດໂດຍພື້ນຖານໃນເວລາສັ້ນໆ, ແລະແມ່ພິມສາມາດ ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາພາຍໃນສອງສາມນາທີຫຼັງຈາກສີດວັດຖຸດິບ. ປະຕິກິລິຍາວັດຖຸດິບຂອງໂຟມ molding curing ຮ້ອນແມ່ນຕໍ່າ, ແລະສ່ວນປະສົມຕິກິຣິຍາຕ້ອງໄດ້ຮັບການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຮ່ວມກັນກັບ mold ຫຼັງຈາກ foaming ໃນ mold, ແລະຜະລິດຕະພັນໂຟມສາມາດຖືກປ່ອຍອອກມາຫຼັງຈາກທີ່ມັນ matured ຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນຊ່ອງທາງ baking ໄດ້.
62. ຄຸນລັກສະນະຂອງໂຟມທີ່ເຮັດດ້ວຍແມ່ພິມເຢັນແມ່ນແນວໃດເມື່ອປຽບທຽບກັບໂຟມ molded ຮ້ອນ
A: ① ຂະບວນການຜະລິດບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມຮ້ອນພາຍນອກ, ສາມາດປະຫຍັດຄວາມຮ້ອນໄດ້ຫຼາຍ; ②ຄ່າສໍາປະສິດສູງ sag (ອັດຕາສ່ວນການຫຼຸດລົງ), ການປະຕິບັດສະດວກສະບາຍທີ່ດີ; ③ ອັດຕາການຟື້ນຕົວສູງ; ④ Foam ໂດຍບໍ່ມີການ retardant flame ຍັງມີຄຸນສົມບັດ retardant flame ທີ່ແນ່ນອນ; ⑤ ວົງຈອນການຜະລິດສັ້ນ, ສາມາດປະຫຍັດ mold, ປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ.
63. ລັກສະນະ ແລະການນໍາໃຊ້ຂອງຟອງອ່ອນ ແລະຟອງແຂງຕາມລໍາດັບ
A: ລັກສະນະຂອງຟອງອ່ອນໆ: ໂຄງສ້າງຈຸລັງຂອງຟອງອ່ອນ polyurethane ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປີດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ມັນມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ, ການຟື້ນຟູ elastic ດີ, ການດູດຊຶມສຽງ, ອາກາດ permeability, ການຮັກສາຄວາມຮ້ອນແລະຄຸນສົມບັດອື່ນໆ. ການນໍາໃຊ້: ຕົ້ນຕໍແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບເຟີນີເຈີ, ວັດສະດຸ cushion, ວັດສະດຸ cushion ຍານພາຫະນະ, ຫຼາກຫຼາຍຂອງ padding ອ່ອນ laminated ວັດສະດຸປະສົມ, ອຸດສາຫະກໍາແລະພົນລະເຮືອນໂຟມອ່ອນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດສະດຸການກັ່ນຕອງ, ອຸປະກອນ insulation ສຽງ, ອຸປະກອນການຊ໊ອກ, ອຸປະກອນການຕົກແຕ່ງ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່. ແລະວັດສະດຸ insulation ຄວາມຮ້ອນ.
ຄຸນລັກສະນະຂອງໂຟມແຂງ: ໂຟມ polyurethane ມີນ້ໍາຫນັກເບົາ, ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງສະເພາະສູງແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມິຕິ; ປະສິດທິພາບການສນວນກັນຄວາມຮ້ອນຂອງໂຟມ polyurethane rigid ແມ່ນດີກວ່າ. ແຮງກາວທີ່ເຂັ້ມແຂງ; ການປະຕິບັດຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ດີ, ຊີວິດການບໍລິການ adiabatic ຍາວ; ການປະສົມປະຕິກິລິຢາມີຄວາມຄ່ອງຕົວທີ່ດີແລະສາມາດຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ຢູ່ຕາມໂກນຫຼືຊ່ອງຂອງຮູບຮ່າງທີ່ສັບສົນໄດ້ຢ່າງລຽບງ່າຍ. ວັດຖຸດິບຂອງການຜະລິດໂຟມແຂງ polyurethane ມີ reactivity ສູງ, ສາມາດບັນລຸການປິ່ນປົວໄວ, ແລະສາມາດບັນລຸປະສິດທິພາບສູງແລະການຜະລິດຈໍານວນຫລາຍໃນໂຮງງານ.
ການນໍາໃຊ້: ໃຊ້ເປັນວັດສະດຸ insulation ສໍາລັບຕູ້ເຢັນ, freezers, ຕູ້ເຢັນ, ການເກັບຮັກສາເຢັນ, ທໍ່ນ້ໍາມັນແລະ insulation ທໍ່ນ້ໍາຮ້ອນ, ຝາອາຄານແລະມຸງ insulation ກະດານ sandwich, ແລະອື່ນໆ.
64. ຈຸດສໍາຄັນຂອງການອອກແບບສູດຟອງແຂງ
A: Polyols: polyether polyols ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບສູດໂຟມແຂງໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນພະລັງງານສູງ, ມູນຄ່າ hydroxyl ສູງ (ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາ) polypropylene oxide polyols; Isocyanate: ໃນປັດຈຸບັນ, isocyanate ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບຟອງແຂງແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ polymethylene polyphenyl polyisocyanate (ໂດຍທົ່ວໄປເອີ້ນວ່າ PAPI), ນັ້ນແມ່ນ, crude MDI ແລະ polymerized MDI; ຕົວແທນເຄື່ອງເປົ່າ: (1) ຕົວແທນຟອກ CFC (2) ຕົວແທນຟອກ HCFC ແລະ HFC (3) ຕົວແທນຟອກ pentane (4) ນ້ໍາ; Foam stabilizer: Foam stabilizer ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການສ້າງ polyurethane rigid foam ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເປັນ block polymer ຂອງ polydimethylsiloxane ແລະ polyoxolefin. ໃນປັດຈຸບັນ, ໂຟມຄົງທີ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະເພດ Si-C; Catalyst: ຕົວເລັ່ງຂອງການສ້າງຟອງແຂງແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ amine tertiary, ແລະ catalyst organotin ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນໂອກາດພິເສດ; ສານເຕີມແຕ່ງອື່ນໆ: ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງການນໍາໃຊ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜະລິດຕະພັນໂຟມ polyurethane rigid, retardants flame, ຕົວແທນການເປີດ, inhibitors ຄວັນຢາສູບ, ຕ້ານຜູ້ສູງອາຍຸ, ຕົວແທນຕ້ານ mildew, ຕົວແທນ toughening ແລະສານເຕີມແຕ່ງອື່ນໆສາມາດເພີ່ມໃນສູດໄດ້.
65. ຫຼັກການການກະກຽມໂຟມ molding ຜິວຫນັງທັງຫມົດ
A: ໂຟມຜິວໜັງແບບປະສົມປະສານ (ISF), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າໂຟມຜິວໜັງຕົນເອງ (ໂຟມຜິວໜັງຕົນເອງ), ແມ່ນໂຟມພາດສະຕິກທີ່ຜະລິດຜິວໜັງທີ່ຫນາແຫນ້ນຂອງມັນເອງໃນເວລາຜະລິດ.
66. ລັກສະນະແລະການນໍາໃຊ້ຂອງ polyurethane microporous elastomers
A: ລັກສະນະ: polyurethane elastomer ເປັນໂພລີເມີຕັນ, ໂດຍທົ່ວໄປປະກອບດ້ວຍ oligomer polyol flexible chain long chain segment soft, diisocyanate and chain extender to form a hard segment, hard segment and soft segment alternate arrangement, forming a repetitive structural unit. ນອກເຫນືອຈາກການບັນຈຸກຸ່ມ ester ammonia, polyurethane ສາມາດສ້າງພັນທະບັດ hydrogen ພາຍໃນແລະລະຫວ່າງໂມເລກຸນ, ແລະສ່ວນອ່ອນແລະແຂງສາມາດປະກອບເປັນເຂດ microphase ແລະຜະລິດການແຍກ microphase.
67. ຄຸນລັກສະນະການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ polyurethane elastomers ແມ່ນຫຍັງ
A: ຄຸນລັກສະນະການປະຕິບັດ: 1, ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງ, ສາມາດຢູ່ໃນລະດັບຄວາມແຂງຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນ (Shaw A10 ~ Shaw D75) ເພື່ອຮັກສາຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງ; ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຄວາມແຂງຕ່ໍາທີ່ຕ້ອງການສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການ plasticizer, ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີບັນຫາທີ່ເກີດຈາກການເຄື່ອນຍ້າຍ plasticizer; 2, ພາຍໃຕ້ຄວາມແຂງດຽວກັນ, ຄວາມສາມາດໃນການບັນທຸກສູງກວ່າ elastomers ອື່ນໆ; 3, ການຕໍ່ຕ້ານການສວມໃສ່ທີ່ດີເລີດ, ການຕໍ່ຕ້ານການສວມໃສ່ຂອງມັນແມ່ນ 2 ຫາ 10 ເທົ່າຂອງຢາງທໍາມະຊາດ; 4. ທົນທານຕໍ່ນ້ໍາມັນແລະສານເຄມີທີ່ດີເລີດ; ມີກິ່ນຫອມ polyurethane radiation ທົນທານຕໍ່; ການຕໍ່ຕ້ານອົກຊີເຈນທີ່ດີເລີດແລະການຕໍ່ຕ້ານໂອໂຊນ; 5, ການຕໍ່ຕ້ານຜົນກະທົບສູງ, ຄວາມຕ້ານທານ fatigue ທີ່ດີແລະການຕໍ່ຕ້ານອາການຊ໊ອກ, ເຫມາະສົມສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ flexure ຄວາມຖີ່ສູງ; 6, ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາແມ່ນດີ; 7, polyurethane ປະຊຸມສະໄຫມບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຂ້າງເທິງ 100 ℃, ແຕ່ການນໍາໃຊ້ສູດພິເສດສາມາດທົນ 140 ℃ອຸນຫະພູມສູງ; 8, molding ແລະການປຸງແຕ່ງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕ່ໍາ.
68. Polyurethane elastomers ຖືກຈັດປະເພດຕາມ polyols, isocyanates, ຂະບວນການຜະລິດ, ແລະອື່ນໆ.
A: 1. ອີງຕາມວັດຖຸດິບຂອງ oligomer polyol, polyurethane elastomers ສາມາດແບ່ງອອກເປັນປະເພດ polyester, ປະເພດ polyether, ປະເພດ polyolefin, ປະເພດ polycarbonate, ແລະອື່ນໆ ປະເພດ polyether ສາມາດແບ່ງອອກເປັນປະເພດ polytetrahydrofuran ແລະປະເພດ polypropylene oxide ຕາມແນວພັນສະເພາະ; 2. ອີງຕາມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ diisocyanate, ມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນ aliphatic ແລະ elastomers ທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ແລະແບ່ງອອກເປັນປະເພດ TDI, ປະເພດ MDI, ປະເພດ IPDI, ປະເພດ NDI ແລະປະເພດອື່ນໆ; ຈາກຂະບວນການຜະລິດ, polyurethane elastomers ຕາມປະເພນີແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດ: ປະເພດຫລໍ່ (CPU), thermoplasticity (TPU) ແລະປະເພດປະສົມ (MPU).
69. ປັດໃຈໃດແດ່ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງ elastomers polyurethane ຈາກທັດສະນະຂອງໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ?
A: ຈາກຈຸດຂອງໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ, polyurethane elastomer ເປັນໂພລີເມີຕັນ, ໂດຍທົ່ວໄປປະກອບດ້ວຍ oligomer polyols ຢືດຢຸ່ນຕ່ອງໂສ້ຍາວ segment ອ່ອນ, diisocyanate ແລະລະບົບຕ່ອງໂສ້ extender ປະກອບເປັນ segment ແຂງ, segment ແຂງແລະ segment ອ່ອນການຈັດລຽງສະລັບກັນ, ກອບເປັນຈໍານວນຊ້ໍາກັນ. ຫົວໜ່ວຍໂຄງສ້າງ. ນອກເຫນືອຈາກການບັນຈຸກຸ່ມ ester ammonia, polyurethane ສາມາດສ້າງພັນທະບັດ hydrogen ພາຍໃນແລະລະຫວ່າງໂມເລກຸນ, ແລະສ່ວນອ່ອນແລະແຂງສາມາດປະກອບເປັນເຂດ microphase ແລະຜະລິດການແຍກ microphase. ຄຸນລັກສະນະໂຄງສ້າງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ elastomers polyurethane ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ການສວມໃສ່ແລະຄວາມທົນທານທີ່ດີເລີດ, ທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຢາງທົນທານຕໍ່ສວມໃສ່".
70. ຄວາມແຕກຕ່າງກັນປະສິດທິພາບລະຫວ່າງປະເພດໂພລີເອສເຕີຣອຍທໍາມະດາແລະ polytetrahydrofuran ether elastomers ປະເພດ
A: ໂມເລກຸນ Polyester ມີກຸ່ມ ester ຫຼາຍຂົ້ວ (-COO-), ເຊິ່ງສາມາດປະກອບເປັນພັນທະບັດ hydrogen intramolecular ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ດັ່ງນັ້ນ polyurethane polyester ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງສູງ, ຄວາມຕ້ານທານການສວມໃສ່ແລະການຕໍ່ຕ້ານນ້ໍາມັນ.
elastomer ກະກຽມຈາກ polyether polyols ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ hydrolysis ທີ່ດີ, ການຕໍ່ຕ້ານສະພາບອາກາດ, ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາແລະການຕໍ່ຕ້ານ mold. ແຫຼ່ງບົດຄວາມ/ການຄົ້ນຄວ້າການຮຽນຮູ້ໂພລີເມີ
ເວລາປະກາດ: 17-01-2024